• 1

    Evaluación de un sistema de PCR a tiempo real (cobas 4800) para la detección separada de los genotipos 16 y 18 y otros genotipos de alto riesgo del virus del papiloma humano en la prevención del cáncer cervical

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2011;29(6): 411-414

    medes_medicina en español

    MATEOS ML, CHACÓN DE ANTONIO J, RODRÍGUEZ-DOMÍNGUEZ M, SANZ I, RUBIO MD

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2011;29(6): 411-414

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción Se ha demostrado que la detección del ADN del virus del papiloma humano (VPH) es más útil que la citología en la prevención del cáncer cervical especialmente si se identifican los genotipos 16 y 18. Cobas 4800 es un sistema automatizado de PCR a tiempo real que detecta separadamente los genotipos 16 y 18, además de otros 12 genotipos de alto riesgo (AR-VPH) Objetivos Evaluar la detección de AR-VPH con cobas 4800, especialmente los genotipos 16 y 18 y comparar estos resultados con los obtenidos mediante captura de híbridos (HC2). También se evalúa la sensibilidad clínica del cobas 4800 para detectar lesiones CIN2. Materiales y métodos Se han estudiado 412 muestras cervicales con cobas 4800 y HC2 utilizándose como técnica de referencia una PCR convencional (LA). También se han recogido los resultados citológicos e histológicos de las pacientes Resultados En 376/412 muestras los resultados fueron concordantes ( kappa 0,85). En la mayoría de las muestras con resultado positivo por HC2 y negativo por cobas 4800 se detectaron genotipos de bajo riesgo con LA. La sensibilidad y especificidad para la detección de lesiones CIN2 fueron 92,5 y 44% con cobas 4800 y 88 y 51% con HC2. Conclusión Hay una gran concordancia entre los resultados obtenidos por ambas técnicas. Sin embargo, la CH2 es más inespecífica por tener reactividad cruzada con genotipos de bajo riesgo oncogénico, especialmente el 53. Cobas 4800 presenta la ventaja de identificar los genotipos 16 y 18, además de ser totalmente automatizada y no tener reactividad cruzada con otros genotipos

    Notas:

     

    Palabras clave: Cáncer, Comunidad de Madrid, Cribado, Diagnóstico, Enfermedades infecciosas, Estudios observacionales, Estudios transversales, Evaluación de procedimientos y técnicas médicas, Genotipo, Microbiología, Mujeres, Neoplasias del cuello uterino, Papilomavirus humano, Procedimientos y técnicas diagnósticos, Pruebas genéticas, Reacción en cadena de la polimerasa

    ID MEDES: 67223



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.