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  Litiasis purínicas infrecuentes: déficit de adenina fosforribosiltransferasa y xantinuria hereditaria

  Medicina Clínica 2002;119(13): 508-515

  ORTS COSTA JA, ZÚÑIGA CABRERA A, FERRANDO MONLEÓN S

  Medicina Clínica 2002;119(13): 508-515

  Tipo artículo: Revisión

  Notas:

   

  Palabras clave: Ácido úrico, Enfermedades genéticas congénitas , Errores innatos del metabolismo, Litiasis, Metabolismo

  ID MEDES: 6698

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