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    Litiasis purínicas infrecuentes: déficit de adenina fosforribosiltransferasa y xantinuria hereditaria

    Medicina Clínica 2002;119(13): 508-515

    ORTS COSTA JA, ZÚÑIGA CABRERA A, FERRANDO MONLEÓN S

    Medicina Clínica 2002;119(13): 508-515

    Tipo artículo: Revisión

    Notas:

     

    Palabras clave: Ácido úrico, Enfermedades congénitas y anomalías, Errores innatos del metabolismo, Litiasis, Metabolismo

    ID MEDES: 6698



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