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    Miocardiopatía hipertrófica intraútero y síndrome de Noonan neonatal: una asociación a recordar

    Revista Española de Cardiología 2011;64(6): 537-538

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    SÁNCHEZ ANDRÉS A, MORIANO GUTIÉRREZ A, CARRASCO MORENO JI

    Revista Española de Cardiología 2011;64(6): 537-538

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Cardiología, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Diagnóstico prenatal, Ecocardiografía, Electrocardiograma, Genética, Genética médica, Miocardiopatía hipertrófica, Miocardiopatías, Mutación, Propranolol, Pruebas genéticas, Radiografía torácica, Síndrome de Noonan, Técnicas de diagnóstico molecular , Tratamiento farmacológico

    ID MEDES: 66951



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