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    Genética y tratamiento de la hepatitis C: hacia un tratamiento personalizado?

    Gastroenterología y Hepatología 2011;34(5): 352-360

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    LENS GARCÍA S, COTO-LLERENA M, PÉREZ DEL PULGAR GALLART S, FORNS BERNHARDT X

    Gastroenterología y Hepatología 2011;34(5): 352-360

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Resumen La infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) es una de las causas principales del desarrollo de cirrosis hepática y hepatocarcinoma, suponiendo su tratamiento y el manejo de sus complicaciones un gran gasto sanitario. En nuestro medio es, además, la indicación más frecuente de trasplante hepático (TH), con una alta tasa de complicaciones secundarias a la reinfección del injerto por el VHC. El tratamiento de la hepatitis C consiste en la administración de interferón pegilado (PEG-IFN) y ribavirina (RBV); sólo alrededor de la mitad de los pacientes alcanzan una respuesta virológica sostenida. Existen factores virológicos y del huésped que pueden influir en la respuesta al tratamiento. Recientemente se ha descrito que polimorfismos en la región del gen IL28B, que codifica para el IFN- 3, están significativamente asociados con el aclaramiento espontáneo de la infección aguda por VHC y con la respuesta a la terapia antiviral. El objetivo de este artículo es revisar los estudios genéticos que han surgido al respecto en los últimos meses y sus implicaciones clínicas, así como explorar el auge de la genética en el manejo de otras enfermedades hepáticas.

    Notas:

     

    Palabras clave: Gastroenterología

    ID MEDES: 66397



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