• 1

    Síndrome de CHARGE y mutación en el gen CHD7

    Neurología 2011;26(4): 255-255

    medes_medicina en español

    DE ARRIBA MUÑOZ A, MONGE GALINDO L, LÓPEZ PISÓN J, LAFUENTE HIDALGO M, PÉREZ DELGADO R, DOMÍNGUEZ CAJAL M, REBAGE V

    Neurología 2011;26(4): 255-255

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Genética, Genética médica, Mutación, Neurología, Pruebas genéticas, Recién nacido, Síndrome CHARGE

    ID MEDES: 65875



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.