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  Tumor de Wilms en la infancia: estudio de nueve años

  Revista Española de Pediatría 2002;58(5): 363-366

  RAMOS MACÍAS L, DOMÍNGUEZ GARCÍA A, MELWANI MELWANI K, QUINTEIRO GONZÁLEZ S, ANGULO MORENO MT

  Revista Española de Pediatría 2002;58(5): 363-366

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: El objetivo del trabajo es conocer los datos epidemiológicos, clínica al diagnóstico, tratamientos y evolución del Tumor de Wilms (TW) en nuestro medio. Para ello se realizó una revisión retrospectiva de los TW diagnosticados en nuestro Hospital en el período enero 1991-diciembre de 1999. Se diagnosticaron 16 casos de TW, 11 niñas y 5 niños, con edades comprendidas entre 10 meses y 11 años. Seis pacientes estaban asintomáticos en el momento del diagnóstico y los otros diez presentaban algún síntoma clínico; en nueve pacientes se objetivó masa palpable. El TW fue unilateral en 15 niños, siendo el riñón afecto el izquierdo en 10 niños. Un paciente presentó malformaciones asociadas (hipospadias y aniridia bilateral), no encontramos ningún síndrome asociado. Ocho niños recibieron tratamiento quimioterápico postcirugía, y otros ocho quimioterapia mas radioterapia. La supervivencia libre de enfermedad es de 5,03 años (rango 1-10). Un paciente se perdió del seguimiento. Un paciente presenta una insuficiencia renal crónica leve, y 14 niños función renal normal. Como conclusión presentamos excelente evolución en cuanto a supervivencia en nuestra serie. Se recomienda seguimiento de los síntomas asociados ampliamente descritos en la literatura. Recomendamos inclusión de controles de función renal en estos niños monorrenos de novo. El objetivo del trabajo es conocer los datos epidemiológicos, clínica al diagnóstico, tratamientos y evolución del Tumor de Wilms (TW) en nuestro medio. Para ello se realizó una revisión retrospectiva de los TW diagnosticados en nuestro Hospital en el período enero 1991-diciembre de 1999. Se diagnosticaron 16 casos de TW, 11 niñas y 5 niños, con edades comprendidas entre 10 meses y 11 años. Seis pacientes estaban asintomáticos en el momento del diagnóstico y los otros diez presentaban algún síntoma clínico; en nueve pacientes se objetivó masa palpable. El TW fue unilateral en 15 niños, siendo el riñón afecto el izquierdo en 10 niños. Un paciente presentó malformaciones asociadas (hipospadias y aniridia bilateral), no encontramos ningún síndrome asociado. Ocho niños recibieron tratamiento quimioterápico postcirugía, y otros ocho quimioterapia mas radioterapia. La supervivencia libre de enfermedad es de 5,03 años (rango 1-10). Un paciente se perdió del seguimiento. Un paciente presenta una insuficiencia renal crónica leve, y 14 niños función renal normal. Como conclusión presentamos excelente evolución en cuanto a supervivencia en nuestra serie. Se recomienda seguimiento de los síntomas asociados ampliamente descritos en la literatura. Recomendamos inclusión de controles de función renal en estos niños monorrenos de novo. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Carcinoma de células renales, Diagnóstico, Epidemiología, Niños, Tratamiento

  ID MEDES: 6577

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