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    Análisis de resultados del Programa de Control de Calidad Externo SEIMC de carga viral del VIH-1 y del VHC. Año 2009

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2011;29(Supl.3): 8-13

    medes_medicina en español

    ORTA MIRA N, DEL REMEDIO GUNA SERRANO M, MARTÍNEZ JL, OVIES MR, POVEDA M, DE GOPEGUI ER, PÉREZ JL, CARDONA CG

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2011;29(Supl.3): 8-13

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Resumen Las determinaciones de la carga viral de los virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y de la hepatitis C (VHC) son marcadores fundamentales para el seguimiento y control de los pacientes infectados por estos virus. Los laboratorios de microbiología deben disponer de herramientas que garanticen la fiabilidad de sus resultados, entre ellas se encuentran los programas de intercomparación externos. En el presente número se muestra el análisis de resultados del Programa de Control de Calidad SEIMC de carga viral de ambos virus y del genotipado del VHC, realizados durante el año 2009. Resumen En el control del VIH-1 se remitieron 5 estándares, de los que 1 (plasma humano seronegativo) no contenía el virus, y los otros 4 consistían en plasma de 3 pacientes virémicos distintos en un intervalo de concentraciones entre 2¿5 log 10 copias/ml; 2 de ellos eran idénticos, con el fin de analizar la repetibilidad. Una parte significativa de los laboratorios obtuvo resultados fuera de los límites aceptables (media ± 0,2 log 10 copias/ml), dependiendo del estándar y del método empleado, en promedio el 21,5%. La repetibilidad fue muy buena, y más del 95% de los laboratorios obtuvieron resultados aceptables ( 10 copias/ml). Se detectaron errores postanalíticos de transcripción de los resultados en el control de carga viral VIH-1. En el control de VHC se remitieron 2 estándares con diferente contenido del virus. La mayor parte de los participantes (79,7%) obtuvo ambos resultados dentro de los límites de la media ± 1,96 DE log 10 UI/ml. Resumen Los resultados obtenidos ponen de manifiesto la utilidad de los controles externos para asegurar la calidad de los resultados analíticos, incluyendo la fase postanalítica. Debido a la variabilidad interlaboratorio, es aconsejable utilizar un mismo método y el mismo laboratorio en el seguimiento de los pacientes.

    Notas:

     

    Palabras clave: Calidad, Control de calidad, Enfermedades infecciosas, Genotipo, Gestión de calidad, Hepatitis C, Laboratorios, Laboratorios de hospital, Microbiología, Síndrome de inmunodeficiencia adquirida, Sociedades científicas, VIH, Virus de la hepatitis C, Virus 1 de la inmunodeficiencia humana

    ID MEDES: 65430



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