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  Síndrome de Melkersson-Rosenthal: a propósito de un caso familiar

  Anales de Medicina Interna 2002;19(8): 412-414

  PINAR MANZANET JM, BELLÓ GONZÁLEZ C, LLAMAS SERENO C, CARRAVILLA PARRA JR, NOGALES AGUADO P

  Anales de Medicina Interna 2002;19(8): 412-414

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: El síndrome de Melkersson-Rosenthal continúa siendo en nuestros días una enfermedad poco conocida en cuanto a etiología, pronóstico y tratamiento se refiere. Su escasa prevalencia hace además que su diagnóstico se retrase en muchos casos, especialmente cuando no se manifiestan todas las características de su triada sintomática, caracterizada por la asociación de tumefacción orofacial recurrente, parálisis facial periférica y lengua plicata. En este artículo, recogemos un caso típico de esta enfermedad neuro-muco-cutánea, cuyo diagnóstico se retrasó, tal vez, al perder la dimensión integral del paciente El síndrome de Melkersson-Rosenthal continúa siendo en nuestros días una enfermedad poco conocida en cuanto a etiología, pronóstico y tratamiento se refiere. Su escasa prevalencia hace además que su diagnóstico se retrase en muchos casos, especialmente cuando no se manifiestan todas las características de su triada sintomática, caracterizada por la asociación de tumefacción orofacial recurrente, parálisis facial periférica y lengua plicata. En este artículo, recogemos un caso típico de esta enfermedad neuro-muco-cutánea, cuyo diagnóstico se retrasó, tal vez, al perder la dimensión integral del paciente Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Casos clínicos, Parálisis facial, Síndrome de Melkersson-Rosenthal

  ID MEDES: 6186

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