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    Concentración plasmática de homocisteína: relación con los niveles plasmáticos de ácido fólico y con el polimorfismo 677C T de la 5,10-metilenotetrahidrofolato reductasa

    Anales de Pediatría 2002;56(5): 409-415

    DALMAU SERRA J, FERRER LORENTE B, MODESTO ALAPONT V, GUILLÉN DOMÍNGUEZ M, VÁZQUEZ GOMIS R, CORELLA PIQUER D, CABELLO TOMÁS MªL, GARCÍA GÓMEZ AMª

    Anales de Pediatría 2002;56(5): 409-415

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Antecedentes El aumento moderado de la homocisteína plasmática en niños se ha relacionado con infartos cerebrales y trombosis venosas y con los antecedentes familiares de enfermedad coronaria prematura (ECP). La determinación de homocisteína en la infancia y el estudio de los factores que determinan su concentración podría ser importante para la prevención primaria de la ECP. Objetivo Detectar algún caso de hiperhomocistinemia y valorar su relación con la concentración plasmática de ácido fólico y el polimorfismo 677C T de la 5,10-metilenotetrahidrofolato reductasa (MTHFR). Métodos Se ha estudiado mediante la regresión lineal múltiple la relación entre la concentración plasmática de homocisteína, la del ácido fólico y los tres genotipos de la mutación 677C * T de la MTHFR en 127 niños de entre 2 y 18 años y 105 de sus progenitores. Resultados La concentración de homocisteína (mediana) fue de 5,00 y 8,00 mmol/l en los niños y sus progenitores, respectivamente. Los valores plasmáticos de ácido fólico se encontraban todos en el rango de la normalidad. La prevalencia de los tres genotipos en los niños fue de 32,3 % para el genotipo CC, 42,5 % para el CT y 15,7 % para el TT. La concentración de homocisteína era significativamente mayor con el genotipo TT (p = 0,018). En la regresión lineal múltiple se encontró un efecto directo positivo de la edad (b = 0,029; p = 0,001) y negativo del genotipo TT (b = ­3,886; p = 0,002) sobre la concentración de homocisteína. El coeficiente de regresión de la concentración de ácido fólico aunque de signo negativo, no alcanzó significación estadística. Conclusiones No se ha encontrado ningún caso de hiperhomocistinemia. Al valorar la homocisteína hay que tener en cuenta la edad y en caso de existir la mutación 677C T, los valores plasmáticos de ácido fólico. Sería conveniente determinar la homocisteína en los niños de mayor edad con antecedentes familiares de aterotrombosis y con otros factores de riesgo para la ECP.

    Notas:

     

    Palabras clave: Ácido fólico, Enfermedades cardiovasculares, Factores de riesgo, Homocisteína, Polimorfismo genético

    ID MEDES: 6093



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