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    Modulación mediante tratamiento con atorvastatina y/o amlodipino del perfil de proteínas liberadas por placas ateroscleróticas humanas

    Clínica e Investigación en Arteriosclerosis 2006;18(5): 167-176

    medes_medicina en español

    DURÁN MC, MARTÍN-VENTURA JL, MOHAMMED S, GONZÁLEZ BARDERAS M, BLANCO-COLIO LM, MAS S, MORAL V, VEGA M, MARTÍN-CONEJERO A, SERRANO J, TUÑÓN J, JENSEN ON, VIVANCO F, EGIDO J

    Clínica e Investigación en Arteriosclerosis 2006;18(5): 167-176

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Introducción. Entre las diversas estrategias seguidas para analizar la compleja estructura de la placa de ateroma, nuestro grupo se ha centrado en el estudio de las proteínas secretadas por la pared vascular, que podrían ser potenciales marcadores plasmáticos. Las estatinas o los agentes bloqueadores de los canales de calcio (BCC) pueden modular los valores de las proteínas circulantes en sujetos con diversas afecciones cardiovasculares. Métodos. La electroforesis bidimensional y la espectrometría de masas (EM) se han aplicado al estudio de proteínas diferencialmente secretadas por placas de ateroma incubadas ex vivo respecto a zonas fibrosas adyacentes. Asimismo, hemos estudiado el efecto modulador de la atorvastatina (10­5 M), el amlodipino (10­6 M) o la combinación de ambos fármacos. Resultados. De una media de 620 proteínas detectadas por gel, se identificaron en total 83 proteínas secretadas por las placas ateromatosas mediante EM: 34 proteínas incrementadas en los sobrenadantes de las placas cultivadas ex vivo respecto a las zonas control y 31 con valores de secreción inferiores en la zona ateromatosa. La adición in vitro de fármacos a las placas de ateroma produjo diferentes efectos en los valores de secreción proteicos, dependiendo del tipo de fármaco y de la proteína considerada, si bien la mayoría de las proteínas identificadas revertía a valores control independientemente del tratamiento. Conclusión. Mediante este análisis proteómico hemos caracterizado nuevas proteínas potencialmente involucradas en la formación e inestabilidad de la placa de ateroma. La modulación por distintos tratamientos farmacológicos de dichos marcadores puede ayudar a comprender nuevos mecanismos de acción de dichos fármacos.

    Notas:

     

    Palabras clave: Arteriosclerosis

    ID MEDES: 55940



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