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    Forma aislada de miocardiopatía espongiforme

    Revista Española de Cardiología 2002;55(1): 71-73

    SILES RUBIO JR, ARIZÓN DEL PRADO JM, LÓPEZ GRANADOS A, MESA RUBIO D, LÓPEZ RUBIO F, RAMÍREZ MORENO A

    Revista Española de Cardiología 2002;55(1): 71-73

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Una forma muy infrecuente de miocardiopatía congénita, resultado de la interrupción en el normal desarrollo embrionario endomiocárdico, consistente en la no compactación del miocardio ventricular, es la «miocardiopatía espongiforme». Las características ecocardiográficas de esta enfermedad consisten en múltiples trabeculaciones y recesos que comunican directamente con la cavidad ventricular. Existe una alta incidencia familiar de esta enfermedad. Presentamos un caso ilustrativo de la forma aislada de esta enfermedad, no asociada a otras anomalías, en un paciente de 16 años de edad con las manifestaciones clínicas y ecocardiográficas típicas de este proceso patológico. Revisamos a continuación la bibliografía de esta afección.

    Notas:

     

    Palabras clave: Cardiología, Casos clínicos, Miocardiopatías

    ID MEDES: 5551



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