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  Varón de 49 años con cuadro progresivo de temblor palatino, mioclono segmentario, ataxia, parkinsonismo, amiotrofia, piramidalismo, oftalmoplejía supranuclear y trastorno cognitivo

  Neurología 2002;17(5): 237-243

  BERCIANO J, MONTÓN FI, MAESO MC, FERRER I

  Neurología 2002;17(5): 237-243

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: En esta sesión clinicopatológica se discute el caso de un paciente que a los 49 años desarrolló un cuadro clínico progresivo caracterizado por temblor palatino (TP), mioclono segmentario, ataxia, parkinsonismo, amiotrofia, piramidalismo, oftalmoplejía supranuclear y trastornos conductuales. El paciente falleció a los 10 años del inicio sintomático. No existían antecedentes familiares de ataxia. Inicialmente se sospechó que el síndrome se debía a una enfermedad de Whipple cerebral, lo que motivó un tratamiento prolongado con ampicilina y cloramfenicol que no modificó el curso clínico. El examen de resonancia magnética puso de manifiesto atrofia del cerebelo y tronco cerebral. Los estudios neurofisiológicos demostraron un electromiograma neurógeno y alteración de los potenciales evocados somatosensoriales y de tronco cerebral. Tomando como síntoma guía el TP sintomático, se establece una sospecha diagnóstica de atrofia olivopontocerebelosa (AOPC) esporádica, probablemente del tipo de la atrofia multisistémica (AMS). El estudio neuropatológico demostró una AOPC con afección preferente del cerebelo, pero sin inclusiones gliales. Este caso ilustra la complejidad clinicopatológica de la AOPC y que no todas las formas esporádicas de AOPC son equiparables con la AMS. En esta sesión clinicopatológica se discute el caso de un paciente que a los 49 años desarrolló un cuadro clínico progresivo caracterizado por temblor palatino (TP), mioclono segmentario, ataxia, parkinsonismo, amiotrofia, piramidalismo, oftalmoplejía supranuclear y trastornos conductuales. El paciente falleció a los 10 años del inicio sintomático. No existían antecedentes familiares de ataxia. Inicialmente se sospechó que el síndrome se debía a una enfermedad de Whipple cerebral, lo que motivó un tratamiento prolongado con ampicilina y cloramfenicol que no modificó el curso clínico. El examen de resonancia magnética puso de manifiesto atrofia del cerebelo y tronco cerebral. Los estudios neurofisiológicos demostraron un electromiograma neurógeno y alteración de los potenciales evocados somatosensoriales y de tronco cerebral. Tomando como síntoma guía el TP sintomático, se establece una sospecha diagnóstica de atrofia olivopontocerebelosa (AOPC) esporádica, probablemente del tipo de la atrofia multisistémica (AMS). El estudio neuropatológico demostró una AOPC con afección preferente del cerebelo, pero sin inclusiones gliales. Este caso ilustra la complejidad clinicopatológica de la AOPC y que no todas las formas esporádicas de AOPC son equiparables con la AMS. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Atrofia, Casos clínicos, Diagnóstico, Neurología

  ID MEDES: 5500

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