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    Osteoartropatía hipertrófica primaria (paquidermoperiostosis). Aportación de 2 casos familiares y revisión de la literatura

    Reumatología Clínica 2009;05(6): 259-263

    medes_medicina en español

    GÓMEZ RODRÍGUEZ N, IBÁÑEZ RUÁN J, GONZÁLEZ PÉREZ M

    Reumatología Clínica 2009;05(6): 259-263

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Resumen La osteoartropatía hipertrófica primaria (paquidermoperiostosis) es una enfermedad hereditaria caracterizada por engrosamiento cutáneo (paquidermia), dedos en palillo de tambor y proliferación perióstica (periostosis) con neoformación ósea subcortical. Describimos los casos de 2 hermanos de 30 y 24 años, que consultaron por dolores óseos, artralgias y oligoartritis. En ambos casos se objetivó paquidermia, hiperhidrosis, seborrea, hipocratismo digital, periostosis y derrame articular en las rodillas de características no inflamatorias. El primero había sido diagnosticado de artritis idiopática juvenil a los 15 años, mientras que el más joven también presentaba una escoliosis dorsal, gastritis hipertrófica, anemia ferropénica crónica e intolerancia a la glucosa por disfunción endocrina pancreática. Los síntomas se controlaron satisfactoriamente en ambos enfermos con etoricoxib (90mg/día) y risedronato (35mg/semana).

    Notas:

     

    Palabras clave: Ácido risedrónico, Adultos, Artritis, Artrosis, Bifosfonatos, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Dolor oseoarticular, Etoricoxib, Gastritis hipertrófica, Hermanos, Hiperhidrosis, Hombres, Osteoartropatía hipertrofica primaria, Reumatología, Tratamiento, Tratamiento farmacológico

    ID MEDES: 53191



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