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    Neuroprotección en la enfermedad de Parkinson: análisis a través de la metodología de informadores clave

    Neurología 2009;24(2): 113-124

    medes_medicina en español

    LINAZASORO G, SESAR A, VALLDEORIOLA F, COMPTA Y, HERRERO MENDOZA M, MARTÍNEZ CASTRILLO J, LÓPEZ LOZANO J, BERGARETXE A, VELA L, FERNÁNDEZ MORENO J, CASTRO SÁNCHEZ A, KULISEVSKI J, LEZCANO E, VAAMONDE GAMO J, LÓPEZ DEL VAL J, CHACÓN DE ANTONIO J, VIVANCOS ALCARAZ F, LUQUIN R, AGUILAR DOMINGO M, BURGUERA J, SALVADOR BALLADA C, MENÉNDEZ GUISASOLA L, CATALÁN M, MIR P, CAMPOS ARILLO V, GRANDAS F, MÍNGUEZ MARTÍ A, BALAGUER E, YÁÑEZ R, LEIVA SALINAS C, GARCÍA RUIZ P, CUBO E

    Neurología 2009;24(2): 113-124

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. La terapia convencional basada en fármacos dopaminérgicos no frena ni ralentiza de modo significativo el curso progresivo de la enfermedad de Parkinson (EP). La fase final de la EP se caracteriza por la presencia de síntomas y signos resistentes a la terapia dopaminérgica (depresión, demencia, disartria, caídas, etc.). Es urgente desarrollar terapias que eviten llegar a estas fases deteniendo o retardando la progresión de la enfermedad. Sin embargo, no se dispone de estrategias neuroprotectoras efectivas. Método. Se realizó un estudio de informadores clave en el que expertos en EP que cumplimentaron un cuestionario de 10 preguntas sobre la problemática más importante en el área de la neuroprotección en la EP. Tras ello se estableció un consenso sobre la situación actual y se sugirieron nuevas direcciones de investigación. Resultados. La mayoría de respuestas coincidieron en la necesidad de nuevos conceptos, en las limitaciones de los actuales modelos animales o las dificultades de demostrar un efecto protector en humanos por la falta de biomarcadores. Algunos participantes opinan que ya se está ejerciendo un cierto efecto modificador del curso de la enfermedad. Conclusiones. El concepto de neuroprotección debe ser ampliado, los modelos animales deben mejorarse y urge encontrar un biomarcador fiable para planificar la terapia en fases más precoces y para determinar el efecto neuroprotector.

    Notas:

     

    Palabras clave: Conferencias de consenso, Enfermedad de Parkinson, Informador clave, Marcadores bioquímicos, Modelos animales de enfermedad, Neurología, Neuroprotectores

    ID MEDES: 51957



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