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    Síndrome de deleción 18p paucisintomático

    Anales de Pediatría 2009;71(3): 278-279

    medes_medicina en español

    FERNÁNDEZ M, MORILLO ROJAS D

    Anales de Pediatría 2009;71(3): 278-279

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas: Comentario a: Carla Laranjeira Síndrome 18p familiar. Caso clínico. An Pediatr (Barc). 2009;70:89-90

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Genética, Genética médica, Hombres, Monosomía parcial, Niños, Pediatría, Pruebas genéticas, Síndrome de deleción 18p

    ID MEDES: 51867



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