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    Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford como causa de talla baja

    Anales de Pediatría 2009;71(3): 273-275

    medes_medicina en español

    ZAMBRANO R, BAQUERO RODRÍGUEZ R, MARTÍNEZ ARIZA L

    Anales de Pediatría 2009;71(3): 273-275

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Alopecia, Antagonistas e inhibidores, Casos clínicos, Diagnóstico, Farnesiltransferasa, Genética, Genética médica, Hombres, Niños, Pediatría, Pruebas genéticas, Signos y síntomas clínicos, Síndrome de Hutchinson-Gilford, Talla baja patológica

    ID MEDES: 51864



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