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Seguridad y eficacia de un protocolo de deambulación precoz, con dispositivo de hemostasia Angio-seal, tras angioplastia coronaria
Revista Española de Cardiología 2001;54(11): 1264-1270
ANDRÉ ML, GOICOLEA J, ARGIBAY V, GUILLÉN P, RUIZ R, SANMARTÍN M, MANTILLA R, GÓMEZ M, VÁZQUEZ A
Revista Española de Cardiología 2001;54(11): 1264-1270
Resumen del Autor:
Introducción y objetivos. Con objeto de valorar la seguridad y eficacia de una estrategia de deambulación precoz (1-2 h) tras angioplastia coronaria mediante la utilización de Angio-seal hemos analizado una serie consecutiva de pacientes con dicho dispositivo y contrarrestado los resultados obtenidos con los de un grupo control de referencia coetáneo en el cual el dispositivo utilizado fue el C-clamp.
Pacientes y métodos. Fueron incluidos en el estudio un total de 207 pacientes sometidos a angioplastia coronaria entre febrero y agosto de 2000. De ellos, 98 fueron tratados con compresión mecánica y 109 con Angio-seal. En todos los casos se realizó un seguimiento clínico, al alta y a los 15 días.
Resultados. En el 80% de los pacientes con el dispositivo Angio-seal, la hemostasia fue inmediata (< 1 min). En el grupo de compresión mecánica, la hemostasia tuvo lugar antes de 30 min en el 68,3% de los pacientes, mientras que el 25,5% precisó más de 40 min. La deambulación en el grupo Angio-seal se efectuó antes de las 2 h en el 94,5% de los pacientes. La incidencia de complicaciones mayores fue escasa en ambos grupos, una en el grupo Angio-seal y dos en el grupo C-clamp, sin que se observaran diferencias estadísticamente significativas. El grupo Angio-seal tuvo una tasa más baja de complicaciones vasculares totales frente al grupo C-clamp (4,6 frente a 14,3%; p = 0,02).
Conclusión. Con nuestro protocolo de actuación, la estrategia de deambulación precoz mediante la utilización de Angio-seal tras angioplastia coronaria es eficaz y segura.
Introducción y objetivos. Con objeto de valorar la seguridad y eficacia de una estrategia de deambulación precoz (1-2 h) tras angioplastia coronaria mediante la utilización de Angio-seal hemos analizado una serie consecutiva de pacientes con dicho dispositivo y contrarrestado los resultados obtenidos con los de un grupo control de referencia coetáneo en el cual el dispositivo utilizado fue el C-clamp.
Pacientes y métodos. Fueron incluidos en el estudio un total de 207 pacientes sometidos a angioplastia coronaria entre febrero y agosto de 2000. De ellos, 98 fueron tratados con compresión mecánica y 109 con Angio-seal. En todos los casos se realizó un seguimiento clínico, al alta y a los 15 días.
Resultados. En el 80% de los pacientes con el dispositivo Angio-seal, la hemostasia fue inmediata (< 1 min). En el grupo de compresión mecánica, la hemostasia tuvo lugar antes de 30 min en el 68,3% de los pacientes, mientras que el 25,5% precisó más de 40 min. La deambulación en el grupo Angio-seal se efectuó antes de las 2 h en el 94,5% de los pacientes. La incidencia de complicaciones mayores fue escasa en ambos grupos, una en el grupo Angio-seal y dos en el grupo C-clamp, sin que se observaran diferencias estadísticamente significativas. El grupo Angio-seal tuvo una tasa más baja de complicaciones vasculares totales frente al grupo C-clamp (4,6 frente a 14,3%; p = 0,02).
Conclusión. Con nuestro protocolo de actuación, la estrategia de deambulación precoz mediante la utilización de Angio-seal tras angioplastia coronaria es eficaz y segura.
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Notas:
Palabras clave:
Angioplastia, Hemostasis
ID MEDES:
5036
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