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  Presentación de síndrome de Brugada e intervalo QT largo en un mismo paciente

  Revista Española de Cardiología 2001;54(5): 645-648

  MARTÍNEZ SÁNCHEZ J, GARCÍA ALBEROLA A, SÁNCHEZ MUÑOZ JJ, PINAR BERMÚDEZ E, RUIPÉREZ ABIZANDA JA, VALDÉS CHÁVARRI M

  Revista Española de Cardiología 2001;54(5): 645-648

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Presentamos el caso de un paciente de 61 años con antecedentes de un episodio de muerte súbita reanimada y frecuentes episodios sincopales. En el ECG se observó el patrón típico del síndrome de Brugada y un intervalo QTc de 425 ms. La estimulación ventricular programada indujo, de forma reproducible, taquicardia ventricular polimórfica sincopal autolimitada. Con el diagnóstico de síndrome de Brugada se indicó un desfibrilador automático implantable. Dos días después del implante el paciente presentó dos episodios de taquicardia ventricular polimórfica convertidos por el dispositivo. El ECG realizado en ese momento demostró un intervalo QTc prolongado (500 ms), además del patrón típico de Brugada. Se inició tratamiento con atenolol y en los siguientes 36 meses el paciente ha permanecido asintomático, sin nuevos episodios arrítmicos. Se trata, pues, de un paciente con síndrome de Brugada que también cumple criterios clínicos y electrocardiográficos de síndrome de QT largo. Esto puede sugerir un vínculo genético entre ambos síndromes. Presentamos el caso de un paciente de 61 años con antecedentes de un episodio de muerte súbita reanimada y frecuentes episodios sincopales. En el ECG se observó el patrón típico del síndrome de Brugada y un intervalo QTc de 425 ms. La estimulación ventricular programada indujo, de forma reproducible, taquicardia ventricular polimórfica sincopal autolimitada. Con el diagnóstico de síndrome de Brugada se indicó un desfibrilador automático implantable. Dos días después del implante el paciente presentó dos episodios de taquicardia ventricular polimórfica convertidos por el dispositivo. El ECG realizado en ese momento demostró un intervalo QTc prolongado (500 ms), además del patrón típico de Brugada. Se inició tratamiento con atenolol y en los siguientes 36 meses el paciente ha permanecido asintomático, sin nuevos episodios arrítmicos. Se trata, pues, de un paciente con síndrome de Brugada que también cumple criterios clínicos y electrocardiográficos de síndrome de QT largo. Esto puede sugerir un vínculo genético entre ambos síndromes. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Casos clínicos, Síncope, Síndrome de QT prolongado

  ID MEDES: 4995

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