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    El uso de apraclonidina en el diagnóstico del síndrome de Horner

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2009;84(2): 105-108

    medes_medicina en español

    PÉREZ-ÍÑIGO MA, FERNÁNDEZ FJ, DÍAZ S, FERRER C, ALIAS E, HONRUBIA FM, GONZÁLEZ I

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2009;84(2): 105-108

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Casos clínicos: Se presentan cuatro casos: dos varones adultos con Síndrome de Horner clínico, diagnosticados mediante el test de apraclonidina 0,5% y el test de cocaína 4% respectivamente, y dos niños con anisocoria de los cuales, en uno de ellos el Síndrome de Horner se confirma con apraclonidina 1% y en otro el test de apraclonidina 1% descarta el Síndrome de Horner y el test de pilocarpina 0,125% confirma una pupila tónica de Adie. Discusión: La apraclonidina al 1% y al 0,5% pueden orientar el diagnóstico de Síndrome de Horner, siendo más fáciles de obtener que la cocaína.

    Notas:

     

    Palabras clave: Apraclonidina, Diagnóstico, Oftalmología, Procedimientos y técnicas diagnósticos, Síndrome de Horner

    ID MEDES: 47287



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