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  Evolución de tumores hipofisarios en miembros de una familia con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1

  Endocrinología y Nutrición 2002;49(6): 202-206

  ALONSO RODRÍGUEZ C, LISBONA GIL A, SANCHA CANALES S, ESTEBAN ALONSO F

  Endocrinología y Nutrición 2002;49(6): 202-206

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Se describe la evolución de prolactinomas en 2 pacientes de una misma familia con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1. El diagnóstico se realizó precozmente en dos hermanos con edades de 21 y 14 años, sin síntomas, mediante técnicas de cribado hormonal y genético, y se confirmó mediante resonancia magnética de la hipófisis. Las concentraciones plasmáticas de prolactina se normalizaron en ambos pacientes tras tratamiento con agonistas dopaminérgicos. Sin embargo, mientras en uno de los pacientes la masa tumoral llegó a desaparecer totalmente, en el segundo siguió creciendo por lo que se requirió cirugía transesfenoidal. Se describe la evolución de prolactinomas en 2 pacientes de una misma familia con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1. El diagnóstico se realizó precozmente en dos hermanos con edades de 21 y 14 años, sin síntomas, mediante técnicas de cribado hormonal y genético, y se confirmó mediante resonancia magnética de la hipófisis. Las concentraciones plasmáticas de prolactina se normalizaron en ambos pacientes tras tratamiento con agonistas dopaminérgicos. Sin embargo, mientras en uno de los pacientes la masa tumoral llegó a desaparecer totalmente, en el segundo siguió creciendo por lo que se requirió cirugía transesfenoidal. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Agonistas dopaminérgicos, Cáncer, Cáncer hipofisario, Neoplasia endocrina múltiple tipo 1, Prolactina, Prolactinoma, Tratamiento

  ID MEDES: 4330

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