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    Histiocitosis X pulmonar. Presentación de un caso y revisión de la literatura

    Anales de Medicina Interna 2002;19(1): 16-18

    ABELLÁN MARTÍNEZ MªC, MÉNDEZ MARTÍNEZ P, SÁNCHEZ GASCÓN F, HERNÁNDEZ MARTÍNEZ J, SÁNCHEZ MONTÓN T, ROMERO MAS E

    Anales de Medicina Interna 2002;19(1): 16-18

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: La histiocitosis X o histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad infrecuente, que consiste en la proliferación de células de Langerhans. Su causa es desconocida. Al diagnóstico se llega mediante el estudio de biopsia de la lesión por microscopía electrónica, detectándose los gránulos de Birbeck intracitoplasmáticos de las células de Langerhans, y/o mediante técnicas inmunohistoquímicas, que detecten la proteina S100 y las células CD1. También es diagnóstico un porcentaje mayor del 5% de células CD1 en el lavado broncoalveolar. Presentamos el caso de una paciente de 16 años, que se manifestó como una lesión pulmonar con un patrón radiológico en panal de miel y una afectación ósea mandibular asintomática. Al diagnóstico se llegó mediante el estudio de la biopsia pulmonar por técnicas de detección de proteína S100. Consideramos de interés este caso por la infrecuencia de esta enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adolescentes, Casos clínicos, Granuloma eosinófilo, Histiocitosis de células de Langerhans

    ID MEDES: 4278



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