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    Tumor subcutáneo neuroectodérmico primitivo periférico. A propósito de un caso

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2008;99(7): 555-559

    medes_medicina en español

    CABRERA R, RODRÍGUEZ PERALES M, SÁNCHEZ P

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2008;99(7): 555-559

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La familia del tumor neuroectodérmico primitivo periférico/sarcoma de Ewing (PNET/ES) representa a un grupo de neoplasias malignas poco frecuentes, incluidas dentro de un grupo de tumores que presentan característicamente en su histología células redondas de pequeño tamaño. La traslocación 11;22 es típica de este tumor. Se presenta el caso de un varón de 45 años con un tumor subcutáneo neuroectodérmico primitivo periférico, en el que se detectó la traslocación t(11;22), tratado satisfactoriamente mediante cirugía y radioterapia.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 42567



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