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    Comparación de las definiciones de síndrome metabólico según ATP III e IDF

    Revista Clínica Española 2008;208(7): 333-338

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    SARMIENTO MÉNDEZ LM, ROCA-CUSACHS COLL A, ARROYO DÍAZ JA, BENET GUSTÀ MT, SOLÉ VILLA MJ, FRANCO PERAL M

    Revista Clínica Española 2008;208(7): 333-338

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. Recientemente se han descrito por la International Diabetes Federation (IDF) unos nuevos criterios para la definición de síndrome metabólico (SM). Nuestra intención ha sido valorar si existen diferencias al aplicar estos criterios con los clásicos de la National Cholesterol Education Program-Adult Treatment Program III (NCEP-ATP III). Al mismo tiempo, hemos querido confirmar si nuestra descripción previa de alteraciones hepáticas presentes en los pacientes afectos de SM se confirmaba en una muestra más amplia de pacientes, y si existían diferencias en estas y otras variables al aplicar ambos criterios. Material y métodos. Para ello, hemos estudiado una muestra de 866 pacientes de una unidad de riesgo cardiovascular, registrando diferentes variables biomédicas y analíticas. Resultados y discusión. Al aplicar los criterios de SM según las dos definiciones, a pesar de que la prevalencia total de síndrome metabólico es similar en ambas, las poblaciones etiquetadas de SM no coincidían en un porcentaje significativo de pacientes (11%). También había diferencia a la hora de identificar la frecuencia de SM en cuanto al sexo: mientras al aplicar el criterio de IDF el sexo masculino era el más frecuente, al aplicar el ATP III lo era el sexo femenino. Al relacionar ambos tipos de criterios con las diferentes variables cuantitativas analizadas hemos hallado lo siguiente: en el síndrome metabólico por ATP III había un incremento de la albuminuria (p = 0,038), mientras que por el criterio de la IDF había un aumento de niveles de ALT (p = 0,026) y de la tasa de ALT/AST (p < 0,016). Conclusión. Hacen falta más estudios para valorar cuál es la definición más útil de cara a prevenir eventos cardiovasculares futuros.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 42069



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