• 1

    Síndrome de Vogt Koyanagi Harada.

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2008;83(6): 385-390

    medes_medicina en español

    DE DOMINGO B, BLANCO MJ, RODRÍGUEZ-CID MJ, PIÑEIRO A, MERA P, CAPEÁNS MC

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2008;83(6): 385-390

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Casos clínicos Caso 1. Mujer con pérdida visual y cefalea. Presentaba un desprendimiento de retina exudativo bilateral. Se inició tratamiento corticoideo y posteriormente se añadió ciclosporina-A. Tras nueve meses, su visión es de 10/10 en ojo derecho y 8/10 en izquierdo. Caso 2. Mujer con visión borrosa. Mostraba vitritis con desprendimiento seroso bilateral. Tras iniciar tratamiento corticoideo permanece estable con visión de 9/10 en ojo derecho y 8/10 en izquierdo. Discusión El Síndrome de Vogt Koyanagi Harada es una panuveítis bilateral acompañada de alteraciones neurológicas y cutáneas. La sospecha ante desprendimientos de retina exudativos, multifocales y bilaterales con sintomatología sistémica es fundamental para el diagnóstico. Su tratamiento precoz y mantenido es la base de una buena evolución.

    Notas:

     

    Palabras clave: Enfermedades de la retina, Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

    ID MEDES: 41975



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.