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    Diagnóstico oftalmológico de un caso de telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu-Osler-Weber.

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2008;83(6): 381-384

    medes_medicina en español

    PIZZAMIGLIO-MARTÍN C, GIL-CAZORLA R, GUZMÁN-BLÁZQUEZ J

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2008;83(6): 381-384

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Caso clínico Mujer de 45 años con episodios recurrentes de epífora hemática espontánea. La paciente presentaba epistaxis de repetición no filiadas y, tenía antecedentes familiares de hemorragia digestiva, además una de sus hijas sufría de epistaxis. Discusión El diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria por oftalmólogos es un hecho infrecuente. La presencia de lágrimas con sangre o epífora hemática espontánea, en un paciente con historia de hemorragias de repetición en forma de epistaxis o hemorragia digestiva, nos tiene que hacer sospechar y buscar la presencia de esta enfermedad. La historia y exploración clínica son fundamentales en el diagnóstico de dicha enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos mediana edad, Diagnóstico, Hemorragia, Mujeres, Síndrome de Rendu-Osler-Weber

    ID MEDES: 41974



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