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    Tumor de Krukenberg como manifestación inicial de hepatocarcinoma fibrolamelar

    Gastroenterología y Hepatología 2008;31(6): 341-346

    medes_medicina en español

    BILBAO I, VILALLONGA R, ALLENDE E, MONTERO Á, VILADOMIU L, MARGARIT C, CHARCO R, QUIROGA S

    Gastroenterología y Hepatología 2008;31(6): 341-346

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El tumor de Krukenberg supone una variedad de cáncer metastático que infiltra de manera unilateral o bilateral el ovario, cuyo origen puede ser conocido o no. Su incidencia es difícil de evaluar, pero se estima que varía entre el 3 y el 8% de los tumores de ovario. En la mayoría de los casos se reconoce el tumor primario; éste es de origen digestivo (sobre todo gástrico o colorrectal). Hay alguna referencia al tumor primario hepático (vesícula biliar y hepatocarcinoma), pero ninguna al tumor de Krukenberg cuyo tumor primario hepático sea un hepatocarcinoma fibrolamelar. Presentamos el caso de una paciente de 45 años de edad, que presentó un dolor en hemiabdomen inferior, diagnosticado de tumor de Krukenberg de origen hepático. Aunque es posible la afectación ovárica como signo inicial de tumores digestivos, el origen hepático es raro.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 41659



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