• 1

    Hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2008;99(6): 474-476

    medes_medicina en español

    DÍAZ-PÉREZ J, GARCÍA-RAMÍREZ C, GARCÍA-VERA J, MELO-URIBE M, URIBE C

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2008;99(6): 474-476

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso es una lesión congénita extremadamente rara, con características macro y microscópicas que ayudan a su fácil diagnóstico; a pesar de lo anterior, se han descrito muy pocos casos. Presentamos el caso de una paciente de 18 años de edad, con una masa en la región medial de cuello, pediculada, la cual se extirpó quirúrgicamente obteniendo el diagnóstico de hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso. Se analizan las características clínicas, macroscópicas, histológicas e inmunohistoquímicas, que permiten diagnosticar esta entidad. La asociación con anomalías congénitas, aunque poco frecuente, debe ser valorada por el clínico.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 41642



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.