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    Síndrome de Gorlin (Síndrome neovoide basocelular)

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2008;83(5): 321-324

    medes_medicina en español

    DE DOMINGO B, GONZÁLEZ F, LORENZO P

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2008;83(5): 321-324

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Caso clínico: Varón de 77 años con enfermedad de Parkinson y demencia senil. Presentaba múltiples carcinomas basocelulares faciales y ectropión en ojo izquierdo. Comenzó con insuficiencia respiratoria y fue diagnosticado de ameloblastoma en fosa nasal izquierda e intervenido quirúrgicamente. Discusión: El síndrome de Gorlin es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por carcinomas basocelulares, anomalías esqueléticas y del sistema nervioso. Su pronóstico depende de la evolución de las lesiones malignas. Es importante sospechar un síndrome de Gorlin en pacientes jóvenes con múltiples carcinomas basocelulares o en pacientes que acuden al oftalmólogo con estas lesiones a nivel palpebral, ya que su seguimiento es fundamental.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 40965



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