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    Hemangioendotelioma kaposiforme de orofaringe

    Acta Otorrinolaringológica Española 2008;59(4): 198-199

    medes_medicina en español

    BLANCO R, IGLESIAS E, MASEDA E, ABLANEDO A

    Acta Otorrinolaringológica Española 2008;59(4): 198-199

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El hemangioendotelioma kaposiforme es un tumor raro que procede de células fusiformes de derivación endotelial cuya presentación más frecuente es en las extremidades; es frecuente también su localización peritoneal, retroperitoneal y en el sacro. La presentación en cabeza y cuello es excepcional. El tumor afecta casi exclusivamente a niños y adolescentes jóvenes y se asocia con frecuencia elevada al síndrome de Kasabach-Merritt y a linfangiomatosis. El tratamiento de elección consiste en la extirpación quirúrgica del tumor con amplios márgenes y el tratamiento de soporte en los pacientes con síndrome de Kasabach-Merritt. Presentamos un caso único de hemangioendotelioma kaposiforme localizado en la orofaringe en un varón de 19 años.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 40652



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