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    Angiomiolipoma renal causante de trombo en cava y Síndrome de Budd-Chiari secundario.

    Archivos Españoles de Urología 2008;61(3): 435-439

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    QUICIOS DORADO C, ALLONA ALMAGRO A

    Archivos Españoles de Urología 2008;61(3): 435-439

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: OBJETIVOS Se aporta un caso de angiomiolipoma renal con tres peculiaridades: origen en seno renal, trombo en cava hasta ostium de aurícula derecha y presentación clínica en forma de síndrome de Budd-Chiari. METODOS Se realiza una presentación y comentarios de las características del caso clínico. RESULTADOS /CONCLUSIONES: El angiomiolipoma renal es un tumor benigno mesenquimal, poco frecuente (2-6.4% de los tumores renales), de predominio en el sexo femenino. Habitualmente surge en el parénquima renal, siendo infrecuente su origen en el seno renal. Puede afectar a estructuras venosas formando trombo tumoral en vena renal y en vena cava inferior, llegando incluso a aurícula derecha. Habitualmente es asintomático, constituyendo unhallazgo incidental en técnicas diagnósticas de imagen, pero su presentación clínica varía desde el dolor en flanco (lo más frecuente) hasta el TEP fatal, siendo excepcional su presentación como síndrome de Budd-Chiari. Debido al riesgo de TEP y muerte, el tratamiento quirúrgico (nefrectomía radical y trombectomía) del AML con trombo en cava está indicado aún cuando sea asintomático.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 40516



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