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  Aspectos de seguridad del ácido linoleico conjugado, con especial relevancia en la infancia.

  Revista Española de Pediatría 2008;64(1): 74-88

  ANADÓN NAVARRO A

  Revista Española de Pediatría 2008;64(1): 74-88

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: En este trabajo se describen estudios preclínicos y clínicos del ácido linoleico conjugado (CLA). En dos ensayos de mutagénesis el CLA demuestra efectos negativos. En un estudio de toxicidad subcrónica en ratas alimentadas con CLA (1,5 ó 15%) se identificó un NOAEL de 2.433 y 2.728 mg/Kg pc/día para machos y hembras. Dos estudios de toxicidad crónica en ratas alimentadas con CLA (1 y 1,5%) no presentaron signos de toxicidad. Un estudio de teratogénesis y toxicidad post-natal en ratas alimentadas con CLA (0,25 ó 0,5%) no evidenció efectos adversos. Estudio clínico con CLA a dosis de 3,4 g/día durante 2 años en sujetos adultos fue seguro y bien tolerado. Otros estudios en que se administro CLA a dosis de 6g/día durante 12 meses y 3g/día durante 12 semanas demostraron ser bien tolerados. Un meta-análisis efectuado concluyó que el CLA a dosis de 3,2 g/día produce una modesta pérdida de la masa de grasa corporal (MGC). Estudios clínicos en niños y adolescentes obesos a los que se administró CLA a una dosis de 3g/día durante 6 a 12 meses no produjo alteraciones en los patrones habituales de crecimiento. En otro estudio realizado en la edad pediátrica y adulta en obesos que recibieron durante 16 semanas dos envases de 100 g de yogur suplementado con CLA se observó en base a los parámetros de seguridad evaluados y la clínica de los pacientes que este compuesto era seguro. Se presenta, por último, un Post Launch Monitoring de productos Naturlinea conteniendo CLA como Tonalin y conclusiones sobre la seguridad del CLA. En este trabajo se describen estudios preclínicos y clínicos del ácido linoleico conjugado (CLA). En dos ensayos de mutagénesis el CLA demuestra efectos negativos. En un estudio de toxicidad subcrónica en ratas alimentadas con CLA (1,5 ó 15%) se identificó un NOAEL de 2.433 y 2.728 mg/Kg pc/día para machos y hembras. Dos estudios de toxicidad crónica en ratas alimentadas con CLA (1 y 1,5%) no presentaron signos de toxicidad. Un estudio de teratogénesis y toxicidad post-natal en ratas alimentadas con CLA (0,25 ó 0,5%) no evidenció efectos adversos. Estudio clínico con CLA a dosis de 3,4 g/día durante 2 años en sujetos adultos fue seguro y bien tolerado. Otros estudios en que se administro CLA a dosis de 6g/día durante 12 meses y 3g/día durante 12 semanas demostraron ser bien tolerados. Un meta-análisis efectuado concluyó que el CLA a dosis de 3,2 g/día produce una modesta pérdida de la masa de grasa corporal (MGC). Estudios clínicos en niños y adolescentes obesos a los que se administró CLA a una dosis de 3g/día durante 6 a 12 meses no produjo alteraciones en los patrones habituales de crecimiento. En otro estudio realizado en la edad pediátrica y adulta en obesos que recibieron durante 16 semanas dos envases de 100 g de yogur suplementado con CLA se observó en base a los parámetros de seguridad evaluados y la clínica de los pacientes que este compuesto era seguro. Se presenta, por último, un Post Launch Monitoring de productos Naturlinea conteniendo CLA como Tonalin y conclusiones sobre la seguridad del CLA. Traducir

  Notas: Número monográfico: "Sobrepeso y obesidad en la infancia y la adolescencia

   

  Palabras clave:

  ID MEDES: 40213

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