• 1

    Síndrome de Peutz-Jeghers

    Anales de Pediatría 2008;68(4): 369-372

    medes_medicina en español

    ANAYA BAREA F, GALIANO FERNÁNDEZ E, DE DIEGO SIERRA D, CONDADO SÁNCHEZ-ROJAS I, PÉREZ RODRÍGUEZ M

    Anales de Pediatría 2008;68(4): 369-372

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El síndrome de Peutz-Jeghers es un raro proceso hereditario que suele iniciarse en la infancia. Se caracteriza por la presencia de lesiones cutáneas pigmentadas y pólipos gastrointestinales. Numerosos estudios revelan una incidencia elevada de cáncer (gastrointestinal y extradigestivo) en estos enfermos y su aparición a temprana edad, así como su asociación con tumores ováricos y testiculares. Por ello, es necesario un estrecho seguimiento y un tratamiento agresivo de estos enfermos. Presentamos 2 hermanos afectados de síndrome de Peutz-Jeghers cuyo padre y abuelo fallecieron a consecuencia de cáncer digestivo relacionado con la enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 40130



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.