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  Aspectos clínicos novedosos en la enfermedad de Behçet

  Reumatología Clínica 2008;4(Extra.1): 50-55

  GRAÑA GIL J

  Reumatología Clínica 2008;4(Extra.1): 50-55

  Tipo artículo: Revisión

  Resumen del Autor: La etiopatogenia del síndrome o enfermedad de Behçet (EB) sigue siendo esquiva y sus manifestaciones clínicas, muy complejas, y genera una buena cantidad de artículos científicos. Por ejemplo, una búsqueda simple en PubMed muestra que en los últimos 5 años se han publicado 1.394 artículos, 159 de ellos revisiones. Además de los estudios básicos sobre etiopatogenia y mecanismos de la enfermedad, las diversas manifestaciones clínicas y sus tratamientos, también es fuente de debate la propia definición de la enfermedad, su clasificación y los criterios de clasificación y diagnóstico. En este artículo revisamos algunos aspectos en debate, así como las últimas alternativas terapéuticas y la situación de la EB en España. La etiopatogenia del síndrome o enfermedad de Behçet (EB) sigue siendo esquiva y sus manifestaciones clínicas, muy complejas, y genera una buena cantidad de artículos científicos. Por ejemplo, una búsqueda simple en PubMed muestra que en los últimos 5 años se han publicado 1.394 artículos, 159 de ellos revisiones. Además de los estudios básicos sobre etiopatogenia y mecanismos de la enfermedad, las diversas manifestaciones clínicas y sus tratamientos, también es fuente de debate la propia definición de la enfermedad, su clasificación y los criterios de clasificación y diagnóstico. En este artículo revisamos algunos aspectos en debate, así como las últimas alternativas terapéuticas y la situación de la EB en España. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave:

  ID MEDES: 39888 DOI: 10.1016/S1699-258X(08)76141-2 *

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