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    Miopatías inflamatorias. Nuevos conceptos

    Reumatología Clínica 2008;4(Extra.1): 40-44

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    LÓPEZ LONGO FJ

    Reumatología Clínica 2008;4(Extra.1): 40-44

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Las miopatías son enfermedades caracterizadas por afectar de forma primaria al músculo esquelético. En general cursan con debilidad, dolor, contractura, calambres, rigidez o fatiga. Pueden ser hereditarias, como las miopatías distróficas, congénitas, miotónicas, metabólicas y miasténicas, o adquiridas. Entre estas últimas se incluyen las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII), tóxicas, endocrinas o infecciosas y la miastenia gravis. Actualmente, se acepta que existe un solapamiento clínico e histopatológico considerable entre algunas distrofias musculares y algunas MII. Sin embargo, el perfil molecular del músculo es diferente y característico en cada miopatía, por lo que el estudio de los patrones de expresión de genes en el músculo puede ser útil en su diagnóstico diferencial, incluso en las MII.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 39886



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