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  Lupus eritematoso sistémico. Aspectos clínicos poco frecuentes

  Reumatología Clínica 2008;4(Extra.1): 28-30

  SÁNCHEZ ATRIO AI

  Reumatología Clínica 2008;4(Extra.1): 28-30

  Tipo artículo: Revisión

  Resumen del Autor: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmunitaria sistémica con enorme variedad de presentaciones clínicas y expresión de autoanticuerpos. Se ha descrito multitud de casos clínicos con afección de todos los órganos y sistemas de la economía como diana de esta enfermedad, tanto a su inicio como durante la evolución en cada paciente. Si bien lo más frecuente es que se inicie en personas entre la segunda y la tercera década de la vida, puede empezar a edades extremas, con algunas peculiaridades clínicas diferentes. En esta revisión se han escogido determinadas situaciones clínicas asociadas a LES, como el síndrome hemofagocítico, y determinados aspectos clínicos descritos por primera vez en la literatura en los últimos años, como el síndrome de encefalitis posterior reversible o PRES. El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmunitaria sistémica con enorme variedad de presentaciones clínicas y expresión de autoanticuerpos. Se ha descrito multitud de casos clínicos con afección de todos los órganos y sistemas de la economía como diana de esta enfermedad, tanto a su inicio como durante la evolución en cada paciente. Si bien lo más frecuente es que se inicie en personas entre la segunda y la tercera década de la vida, puede empezar a edades extremas, con algunas peculiaridades clínicas diferentes. En esta revisión se han escogido determinadas situaciones clínicas asociadas a LES, como el síndrome hemofagocítico, y determinados aspectos clínicos descritos por primera vez en la literatura en los últimos años, como el síndrome de encefalitis posterior reversible o PRES. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave:

  ID MEDES: 39883 DOI: 10.1016/S1699-258X(08)76136-9 *

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