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    Síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral

    Anales de Pediatría 2008;68(2): 143-145

    medes_medicina en español

    VELASCO SÁNCHEZ D, ANTÓN LÓPEZ J, ROS VILADOMS J, YAGÜE RIBES J, AROSTEGUI GOROSPE J

    Anales de Pediatría 2008;68(2): 143-145

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que se engloba dentro de los síndromes hereditarios de fiebre periódica, los cuales constituyen a su vez el principal subgrupo dentro de las enfermedades autoinflamatorias sistémicas. El TRAPS se caracteriza por episodios inflamatorios prolongados, recurrentes, en los que se objetiva fiebre y parámetros analíticos inflamatorios elevados que pueden acompañarse de clínica articular, cutánea, ocular y abdominal. Se presenta el caso de un niño de 4 años de edad con episodios inflamatorios recurrentes caracterizados por fiebre asociada a manifestaciones cutáneas diagnosticado de TRAPS. Se revisan los hallazgos clínicos, analíticos, diagnóstico genético y tratamiento de esta enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 39309



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