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    Síndrome coronario agudo. Hiperhomocisteinemia asociada a mutación c677t de la metilentetrahidrofolato reductasa y déficit en la anticoagulación

    Medicina Clínica 2008;130(5): 199-199

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    ORTAS NADAL MR, MARTÍNEZ MOYA L, TOYAS MIAZZA C, OBÓN AZUARA B

    Medicina Clínica 2008;130(5): 199-199

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 39237



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