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    Bladder Leyomioma: case report.

    Archivos Españoles de Urología 2008;61(1): 87-91

    CASTILLO O, FONERON A, VITAGGLIANO G, SÁNCHEZ SALAS R, FRANCO C, FAJARDO M, DÍAZ M

    Archivos Españoles de Urología 2008;61(1): 87-91

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: OBJETIVO: El leiomioma es una lesión benigna que representa entre el 0,04-0,5% de los tumores vesicales no editoriales. Es más frecuente en mujeres y su pico de incidencia está entre la 4ª y 5ª décadas. La cirugía es el tratamiento de elección, habiéndose comunicado previamente resultados adecuados. MÉTODOS: Paciente varón de 38 años de edad que consultó por síndrome de dolor pélvico crónico. La tomografía axial computarizada mostraba una lesión exofítica de 2 cm. de diámetro en la parte anterior de la pared vesical lateral izquierda, que protruía en la grasa perivesical. Realizamos una cistectomía parcial laparoscópica con localización y resección del tumor bajo control con cistoscopia, obteniendo márgenes negativos. El tiempo operatorio fue de 70 minutos con un sangrado estimado de 50 ml. El postoperatorio curso sin complicaciones. El estudio anatomopatológico final informó: leiomioma de la pared vesical sin mitosis ni atipias. El estudio inmunohistoquímico fue positivo para actina y vimentina, estableciendo el diagnóstico. El Cd 117(cKit) fue negativo y descartó un tumor estromal gastrointestinal. CONCLUSIONES: El leiomioma es el tumor benigno no epitelial más frecuente en la vejiga. Representa entre 35-46% de estas lesiones con una revelación hombre/mujer de 2:5. Se origina a partir de los fascículos de músculo liso y en el aparato urinario las localizaciones más frecuente son riñón y vejiga. La presentación clínica depende del tamaño y la localización del tumor. La ecografía es la prueba diagnóstica más útil y el diagnóstico anatomopatológico es obligatorio. La cirugía es el tratamiento de elección, dependiendo la técnica del tamaño y la localización del tumor. El abordaje laparoscópico parece ser una alternativa eficaz en este grupo de tumores. El pronóstico es bueno y la recidiva rara.

    Notas: Artículo en inglés

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 39111



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