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    Menor incidencia de daño grave en órganos diana en pacientes mexicanos con esclerosis sistémica con afección cutánea difusa

    Reumatología Clínica 2008;4(1): 3-7

    medes_medicina en español

    ROJAS-SERRANO J, CODINA-VELÁSQUEZ H, MEDRANO-RAMÍREZ G, ABRAHAM SIMÓN J, VERA-LASTRA O, VÁZQUEZ-MELLADO J

    Reumatología Clínica 2008;4(1): 3-7

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Objetivo: Determinar la incidencia acumulada de daño grave en órganos diana en la esclerosis sistémica con afección cutánea difusa (ESD), en una cohorte de pacientes mexicanos a los 3 años desde el inicio de los síntomas de la enfermedad, y compararla con lo observado en una cohorte de pacientes blancos. Pacientes y método: Se incluyó a los pacientes evaluados por primera vez en los primeros 2 años desde el inicio de los síntomas de la ESD. Se determinó la incidencia acumulada de daño grave en los siguientes órganos: piel, riñones, sistemas cardiovascular, pulmonar y gastrointestinal, y se comparó con lo observado en una cohorte donde el 94% de los pacientes son blancos, mediante la prueba de una muestra para una proporción binomial. Resultados: Se encontró que 63 pacientes cumplían los criterios del estudio. La incidencia acumulada de daño grave en la piel fue del 3,17% (2/63) (intervalo de confianza [IC] del 95%, 0,04-11); daño renal del 4,17% (3/63) (IC del 95%, 0,99-13,29); daño cardiovascular del 1,6% (1/63) (IC del 95%, 0,04-8,5); daño pulmonar grave del 11,11% (7/63) (IC del 95%, 4,5-21,5), y daño gastrointestinal del 4,7% (3/63) (IC del 95%, 0,99-13,3). Al comparar los datos con los observados en pacientes blancos en el mismo período de evolución de la ESD, se encontró una menor incidencia de daño grave en la piel (p = 0,0001), y daño renal (p = 0,03) y cardiovascular (p = 0,03). Conclusiones: Se determinó la incidencia de daño grave en órganos diana en pacientes mexicanos con ESD a los 3 años desde el inicio de los síntomas. La incidencia de daño de piel, y daño renal y cardiovascular es menor que lo observado en pacientes de raza blanca.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 38877



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