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    Derivación biliopancreática de Larrad. Descripción de un modelo experimental en la rata

    Cirugía Española 2008;83(2): 89-92

    medes_medicina en español

    LARRAD JIMÉNEZ Á, ÁLVAREZ MD, DE FERNÁNDEZ M, CANO P, JIMÉNEZ ORTEGA V, ESQUIFINO AI

    Cirugía Española 2008;83(2): 89-92

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Objetivo. Validar un modelo experimental de derivación biliopancreática de Larrad (DBPL) y analizar las modificaciones ponderales y mortalidad en los animales operados alimentados con dieta estándar no suplementada. Material y metodo. Se utilizan 6 animales control y 10 operados, machos de la cepa Wistar. Se interviene al grupo de ratas operado con una adaptación de la técnica de Larrad en humanos: gastrectomía subcardial, canal biliopancreático corto creado a 5 cm del ángulo de Treitz y canal común a 5 cm de la válvula ileocecal. Tras un período de recuperación de 7 días las ratas se alimentan ad libitum con una dieta estándar no suplementada (sin proteínas, minerales o vitaminas), y se analiza el porcentaje de peso ganado o perdido. Resutados. Los animales control ganan peso progresivamente desde un 13,1 ± 2,4% en el día 7 hasta un 58 ± 9,2% en el día 63, momento en el que se los sacrificaba. Tras la DBPL la mortalidad es del 50% a los 25 ± 17,5 (rango, 14-56) días, sin diferencias significativas en el porcentaje de peso perdido entre los animales que sobrevivieron (­38,9 ± 14,2%) y los que fallecieron (­29 ± 5,6%; p = 0,192). El 80% de los animales que sobrevivieron perdieron peso progresivamente hasta alcanzar la máxima pérdida entre los 63 (­42,3 ± 8%) y 70 (­44,1 ± 9,7%) días. Un 20% de las ratas supervivientes perdieron peso hasta el día 35 y posteriormente recuperaron hasta un 7% el día del sacrificio (día 147). Conclusiones. El modelo experimental de DBPL es técnicamente factible. La mortalidad y el porcentaje de peso perdido no se encuentran directamente relacionados. El mecanismo de adaptación intestinal justificaría la recuperación de peso de los animales operados.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 38847



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