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    Xantogranuloma de silla turca

    Endocrinología y Nutrición 2008;55(2): 102-106

    medes_medicina en español

    PEÑALVER TALAVERA D, OLIVAR ROLDÁN J, GÓMEZ-ANGULO GINER JC, SANTONJA GARRIGA C, MONEREO MEGÍAS S, PAVÓN I

    Endocrinología y Nutrición 2008;55(2): 102-106

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Se trata de una paciente de 16 años con antecedentes de pubertad precoz idiopática con imagen hipofisaria normal. Diez años después y en relación con el agravamiento de los episodios de cefalea de Horton, se realizó una nueva resonancia magnética craneal, en la que se objetivó una lesión sospechosa de sangrado intrahipofisario. Fue tratada con corticoides, que mejoraron la cefalea pero ocasionaron una complicación grave, la psicosis por esteroides. La decisión de tratamiento quirúrgico y el estudio anatomopatológico de la lesión llevaron al diagnóstico diferencial entre craneofaringioma y xantogranuloma de silla turca. La evolución de la lesión (ausente 10 años antes), la indemnidad de la funcionalidad hormonal y visual, la resección total (muy difícil cuando se trata de craneofaringiomas) y la ausencia de recidiva hacen que el diagnóstico de xantogranuloma de silla turca sea prácticamente seguro.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 38791



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