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  Variación fenotípica en una familia afectada de distrofia retiniana autosómica dominante debida a la mutación Gly208Asp del gen de la RDS-periferina

  Medicina Clínica 2002;118(18): 716-716

  TRUJILLO TIEBAS MJ, GIMÉNEZ PARDO A, GARCÍA SANDOVAL B, AYUSO GARCÍA C

  Medicina Clínica 2002;118(18): 716-716

  Tipo artículo: Cartas al director

  Notas:

   

  Palabras clave: Fenotipo, Retinosis pigmentaria

  ID MEDES: 3872

  Referencias en Google Académico*
  
  
  
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