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Polimorfismos serotoninérgicos y trastorno obsesivo-compulsivo
Psiquiatría Biológica 2001;8(6): 219-224
SÁIZ PA, MORALES B, GARCÍA-PORTILLA MP, BASCARÁN MT, COTO E, BOUSOÑO M, BOBES J, FERNÁNDEZ JM, ÁLVAREZ V
Psiquiatría Biológica 2001;8(6): 219-224
Resumen del Autor:
Objetivo: Determinar la posible asociación entre 4 polimorfismos de genes serotoninérgicos (T102C, A-1438G, 5-HTTLPR, VNTR-5HHT]) y el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Pacientes y métodos: Se incluye a 41 pacientes ambulatorios diagnosticados de TOC (criterios DSM-IV) (edad media: 36,22 [9,62]; 31,7% varones) y 119 voluntarios sanos (donantes de sangre) (edad media: 43,29 [11,28]; 75,8% varones) de Asturias. Los polimorfismos se determinaron tras amplificación de los genes mediante reacción en cadena de la polimerasa y su posterior digestión con enzimas de restricción y electroforesis en gel de agarosa. Resultados: Polimorfismos 5-HT2A, ambos polimorfismos 5-HT2A (T102C y A-1438G) se encuentran en desequilibrio de ligamiento completo en nuestra población. T102C o A-1438G (TOC frente a controles): TT o AA: 22,0%, 19,3,%; TC o AG: 48,8%, 52,9%; CC o GG: 29,3%, 27,7% (p = 0,908). Polimorfismos del transportador de serotonina, 5HTTLPR (TOC frente a controles): LL: 26,8%, 30,3%; LS: 56,1%, 47,9%; SS: 17,1%, 21,8% (p = 0,648). VNTR-5HTT (TOC frente a controles): 12rep12rep: 53,7%, 39,5%; 12rep10rep: 41,5%, 31,1%; 12rep9rep: 0%, 0,8%; 10rep10rep: 4,9%, 27,7%; 10rep9rep: 0%, 0,8% (p= 0,034). El alelo 12rep fue más frecuente en los pacientes con TOC: el 74,4 frente al 55,5%, p = 0,008. El análisis en función del sexo pone de manifiesto que esas diferencias sólo se dan en las mujeres (p = 0,006 para las frecuencias genotípicas y p = 0,001 para las frecuencias alélicas). Conclusiones: En las mujeres, las variaciones polimórficas VNTR del gen del transportador de serotonina podrían estar relacionadas con el TOC. No obstante, son necesarios estudios con un mayor número de pacientes para poder confirmar o desechar estos hallazgos.
Objetivo: Determinar la posible asociación entre 4 polimorfismos de genes serotoninérgicos (T102C, A-1438G, 5-HTTLPR, VNTR-5HHT]) y el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Pacientes y métodos: Se incluye a 41 pacientes ambulatorios diagnosticados de TOC (criterios DSM-IV) (edad media: 36,22 [9,62]; 31,7% varones) y 119 voluntarios sanos (donantes de sangre) (edad media: 43,29 [11,28]; 75,8% varones) de Asturias. Los polimorfismos se determinaron tras amplificación de los genes mediante reacción en cadena de la polimerasa y su posterior digestión con enzimas de restricción y electroforesis en gel de agarosa. Resultados: Polimorfismos 5-HT2A, ambos polimorfismos 5-HT2A (T102C y A-1438G) se encuentran en desequilibrio de ligamiento completo en nuestra población. T102C o A-1438G (TOC frente a controles): TT o AA: 22,0%, 19,3,%; TC o AG: 48,8%, 52,9%; CC o GG: 29,3%, 27,7% (p = 0,908). Polimorfismos del transportador de serotonina, 5HTTLPR (TOC frente a controles): LL: 26,8%, 30,3%; LS: 56,1%, 47,9%; SS: 17,1%, 21,8% (p = 0,648). VNTR-5HTT (TOC frente a controles): 12rep12rep: 53,7%, 39,5%; 12rep10rep: 41,5%, 31,1%; 12rep9rep: 0%, 0,8%; 10rep10rep: 4,9%, 27,7%; 10rep9rep: 0%, 0,8% (p= 0,034). El alelo 12rep fue más frecuente en los pacientes con TOC: el 74,4 frente al 55,5%, p = 0,008. El análisis en función del sexo pone de manifiesto que esas diferencias sólo se dan en las mujeres (p = 0,006 para las frecuencias genotípicas y p = 0,001 para las frecuencias alélicas). Conclusiones: En las mujeres, las variaciones polimórficas VNTR del gen del transportador de serotonina podrían estar relacionadas con el TOC. No obstante, son necesarios estudios con un mayor número de pacientes para poder confirmar o desechar estos hallazgos.
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Notas:
Palabras clave:
Polimorfismo genético, Serotonina, Trastorno obsesivo compulsivo
ID MEDES:
3826
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