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  Síndrome antisintetasa sin afectación muscular

  Reumatología Clínica 2007;3(6): 276-277

  JÚDEZ NAVARRO E, MARTÍNEZ CARRETERO M, MARTÍNEZ JIMÉNEZ GF

  Reumatología Clínica 2007;3(6): 276-277

  Tipo artículo: Caso Clínico

  Resumen del Autor: El síndrome antisintetasa se caracteriza por la asociación de enfermedad pulmonar intersticial, clínica inflamatoria sistémica y artritis, miositis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud, todo ello en presencia de anticuerpos antisintetasa, fundamentalmente anti-Jo1. La ausencia de afectación muscular es infrecuente. Presentamos un caso de un paciente varón de 68 años con síndrome antisintetasa en ausencia de miopatía inflamatoria. El síndrome antisintetasa se caracteriza por la asociación de enfermedad pulmonar intersticial, clínica inflamatoria sistémica y artritis, miositis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud, todo ello en presencia de anticuerpos antisintetasa, fundamentalmente anti-Jo1. La ausencia de afectación muscular es infrecuente. Presentamos un caso de un paciente varón de 68 años con síndrome antisintetasa en ausencia de miopatía inflamatoria. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave:

  ID MEDES: 37877 DOI: 10.1016/S1699-258X(07)73704-X *

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