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    Síndrome de Turner diagnosticado tardíamente: a propósito de un caso

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(10): 570-572

    medes_medicina en español

    OLIVAR ROLDÁN J, PEÑALVER TALAVERA D, IGLESIAS BOLAÑOS P, MONEREO MEGÍAS S, PAVÓN I, DÍAZ GUARDIOLA P

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(10): 570-572

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El síndrome de Turner se manifiesta en la mayoría de las pacientes como insuficiencia ovárica primaria por disgenesia gonadal. Sin embargo, en el 5-10% de los casos con cariotipo 45,X y en el 15-20% de los mosaicismos hay cierto grado de desarrollo mamario y ciclos irregulares con fallo ovárico precoz. Presentamos el caso de una paciente con síndrome de Turner (fenotipo característico y cariotipo 46,XX/45,X) que ha presentado menstruaciones hasta los 44 años.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 37817



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