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    Síndrome de apnea-hipopnea del sueño como causa de seudofeocromocitoma

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(10): 559-562

    medes_medicina en español

    LORENTE R, CATALÁ M, MARTÍNEZ-HERVÁS S, REAL JT, ASCASO JF, CARMENA R

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(10): 559-562

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Los feocromocitomas son tumores neuroendocrinos poco frecuentes cuya manifestación más característica es la hipertensión arterial. Su diagnóstico se basa en la demostración de un exceso de producción de catecolaminas o de sus metabolitos, seguido de técnicas de imagen para la localización tumoral. Sin embargo, hay situaciones en las que estas hormonas pueden estar elevadas sin que haya un feocromocitoma; por tanto, esto se trata de falsos positivos. En esos casos hablamos de seudofeocromocitoma. Presentamos el caso de un paciente con un nódulo suprarrenal y catecolaminas elevadas de forma repetida en orina de 24 h. Fue intervenido quirúrgicamente, pero a pesar de ello persistían las alteraciones hormonales. Posteriormente se diagnosticó de síndrome de apnea-hipopnea del sueño (SAHS). Tras tratamiento desaparecieron estas alteraciones, y se llegó al diagnóstico de seudofeocromocitoma en el contexto de SAHS.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 37814



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