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  Fentanilo. Sistema terapéutico transdérmico y características de las distintas formulaciones

  Dolor. Investigación Clínica & Terapéutica 2007;22(4): 205-214

  

  GARCÍA QUETGLAS E, AZANZA PEREA JR, SÁDABA DÍAZ DE RADA B, CAMPANERO MARTÍNEZ MA, URDANETA ABATE M

  Dolor. Investigación Clínica & Terapéutica 2007;22(4): 205-214

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: El parche matricial de segunda generación de fentanilo es una nueva formulación transdérmica indicada en el tratamiento del dolor crónico severo susceptible de ser tratado con opioides. El fármaco se encuentra disuelto en una matriz de silicona separada del estrato cutáneo por una membrana de control de liberación cuya finalidad es mantener las concentraciones de fentanilo constantes durante todo el intervalo de aplicación (72 h). Una ventaja importante de esta formulación es que es menos susceptible de la extracción del fármaco con la finalidad de ser utilizado como fármaco de abuso. Desde un punto de vista farmacocinético, esta formulación es equivalente al parche con sistema de reservorio tal y como lo demuestran estudios de dosis única y múltiple, en los que se obtienen valores similares de Cmáx y AUC. Desde el punto de vista de la eficacia terapéutica, demuestra no ser inferior al tratamiento estándar con opioides orales y fentanilo TTS con sistema de reservorio o matricial de primera generación, tal y como avalan los resultados de un estudio aleatorizado, multicéntrico y abierto sobre 220 pacientes con dolor crónico oncológico. Por último, la tolerancia es similar al tratamiento estándar con opioides orales y con otros sistemas de terapéutica transdérmica. El parche matricial de segunda generación de fentanilo es una nueva formulación transdérmica indicada en el tratamiento del dolor crónico severo susceptible de ser tratado con opioides. El fármaco se encuentra disuelto en una matriz de silicona separada del estrato cutáneo por una membrana de control de liberación cuya finalidad es mantener las concentraciones de fentanilo constantes durante todo el intervalo de aplicación (72 h). Una ventaja importante de esta formulación es que es menos susceptible de la extracción del fármaco con la finalidad de ser utilizado como fármaco de abuso. Desde un punto de vista farmacocinético, esta formulación es equivalente al parche con sistema de reservorio tal y como lo demuestran estudios de dosis única y múltiple, en los que se obtienen valores similares de Cmáx y AUC. Desde el punto de vista de la eficacia terapéutica, demuestra no ser inferior al tratamiento estándar con opioides orales y fentanilo TTS con sistema de reservorio o matricial de primera generación, tal y como avalan los resultados de un estudio aleatorizado, multicéntrico y abierto sobre 220 pacientes con dolor crónico oncológico. Por último, la tolerancia es similar al tratamiento estándar con opioides orales y con otros sistemas de terapéutica transdérmica. Traducir

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  ID MEDES: 37748

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