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Conocimiento, información y toma de decisiones en pacientes con cáncer en el Gran Buenos Aires sur
Medicina Paliativa 2007;14(3): 158-163
WUL FL, ARTEAGA C, TORRISI P, ROFFÉ C, HUÑIS A, LEVÍN M
Medicina Paliativa 2007;14(3): 158-163
Resumen del Autor:
Introducción: debemos revelar el diagnóstico al paciente con cáncer?
Y su angustia? Y su temor? El paciente tiene derecho a conocer su enfermedad
pero también tiene derecho a no saberlo. Los datos bibliográficos
indican que, a pesar de la predisposición de la población y el paciente a
conocer su diagnóstico, hay otras elementos condicionando esta información,
tanto de parte del paciente y la familia como del personal sanitario.
Dado que existen pocos estudios en nuestro país al respecto, creemos
útil conocer las necesidades de nuestra población y su participación en la
toma de decisiones como aporte hacia una mejor comunicación.
Objetivo: pesquisar el conocimiento del paciente oncológico acerca de
su enfermedad, su necesidad sobre la información a recibir y el grado de
participación en la toma de decisiones.
Metodología: estudio descriptivo, observacional, transversal usando
un cuestionario escrito semiestructurado y autoadministrado.
Resultados: de 122 pacientes encuestados, 77,8% se sabía portador de
un cáncer cuando se realizó la encuesta, el 80,32% se manifestó satisfecho
con la información recibida, 77,8% deseaba saber todo acerca de su enfermedad
incluido malas noticias y el 85,24% prefería que la decisión fuera
tomada exclusivamente por los médicos aún con los conocimientos actuales
de su enfermedad.
Conclusiones: en la población estudiada, los datos obtenidos exhiben
resultados similares a la literatura internacional pero llamó la atención el
alto porcentaje de pacientes que delegaba el proceso de toma de decisiones
en el equipo clínico-quirúrgico u oncológico. Se plantean posibles causas
y alternativas para facilitar una conducta activa en este último punto.
Introducción: debemos revelar el diagnóstico al paciente con cáncer?
Y su angustia? Y su temor? El paciente tiene derecho a conocer su enfermedad
pero también tiene derecho a no saberlo. Los datos bibliográficos
indican que, a pesar de la predisposición de la población y el paciente a
conocer su diagnóstico, hay otras elementos condicionando esta información,
tanto de parte del paciente y la familia como del personal sanitario.
Dado que existen pocos estudios en nuestro país al respecto, creemos
útil conocer las necesidades de nuestra población y su participación en la
toma de decisiones como aporte hacia una mejor comunicación.
Objetivo: pesquisar el conocimiento del paciente oncológico acerca de
su enfermedad, su necesidad sobre la información a recibir y el grado de
participación en la toma de decisiones.
Metodología: estudio descriptivo, observacional, transversal usando
un cuestionario escrito semiestructurado y autoadministrado.
Resultados: de 122 pacientes encuestados, 77,8% se sabía portador de
un cáncer cuando se realizó la encuesta, el 80,32% se manifestó satisfecho
con la información recibida, 77,8% deseaba saber todo acerca de su enfermedad
incluido malas noticias y el 85,24% prefería que la decisión fuera
tomada exclusivamente por los médicos aún con los conocimientos actuales
de su enfermedad.
Conclusiones: en la población estudiada, los datos obtenidos exhiben
resultados similares a la literatura internacional pero llamó la atención el
alto porcentaje de pacientes que delegaba el proceso de toma de decisiones
en el equipo clínico-quirúrgico u oncológico. Se plantean posibles causas
y alternativas para facilitar una conducta activa en este último punto.
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Notas:
Palabras clave:
ID MEDES:
37340
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