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    Polimorfismos del transportador de serotonina y efecto de fluoxetina sobre la impulsividad y agresividad en el trastorno límite de la personalidad

    Actas Españolas de Psiquiatría 2007;35(6): 387-392

    medes_medicina en español

    SILVA H, ITURRA P, SOLARI A, VILLARROEL J, JEREZ S, VIELMA W, MONTES C, PUMARINO L, ROA N

    Actas Españolas de Psiquiatría 2007;35(6): 387-392

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. La impulsividad y agresividad son características del trastorno límite de personalidad y están asociadas a una disfunción del sistema serotoninérgico. Polimorfismos del transportador de serotonina han sido vinculados a las conductas agresivas e impulsivas. En depresión el alelo corto (S) se asocia a peor respuesta a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). El objetivo de este trabajo es estudiar estos polimorfismos para predecir la respuesta de las conductas agresivas e impulsivas a los ISRS en el trastorno límite de personalidad. Método. Cincuenta y nueve pacientes con trastorno límite de personalidad del DSM-IV de acuerdo al International Personality Disorder Examination (IPDE) y sin patología del eje I fueron tratados con fluoxetina en dosis flexibles durante 12 semanas. Los pacientes fueron evaluados mediante la Overt Aggression Scale Modified (OAS-M) al inicio y a las 2, 4, 8 y 12 semanas de tratamiento. Se determinó los polimorfismos L y S de la región promotora del transportador de serotonina. Se comparó la respuesta a fluoxetina de los portadores de LL frente a los portadores de S (LS + SS). Resultados. Los portadores de LL tuvieron mejor respuesta que los portadores de S en reducir las puntuaciones del OAS-M total y en los componentes agresividad e irritabilidad del OAS-M. Conclusiones. Los portadores del alelo L responden mejor a fluoxetina que los portadores de S, de modo similar que en depresión. El alelo S puede representar un factor común de mala respuesta a los ISRS en las patologías asociadas a disfunción del sistema serotoninérgico.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 37309



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