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    Polimiositis y afectación pulmonar intersticial con buena respuesta a glucocorticoides y metotrexato

    Archivos de Bronconeumología 2007;43(11): 636-639

    medes_medicina en español

    HOYOS N, VALENZUELA C, MARÍA GIRÓN R, CASANOVA A, SÁNCHEZ S, GARCÍA A

    Archivos de Bronconeumología 2007;43(11): 636-639

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: <FONT FACE="B Times Bold" SIZE=2>La polimiositis es una colagenopatía rara, que puede afectar al pulmón. Entre un 5 y un 30% de los pacientes con polimiositis presenta una enfermedad pulmonar intersticial en el momento del diagnóstico o durante el curso de la enfermedad. El inicio suele ser insidioso en forma de disnea y tos seca. Son varias las entidades histopatológicas que se asocian a polimiositis, de las cuales la más frecuente es la neumonía intersticial no específica. El pronóstico de la enfermedad pulmonar intersticial difusa asociada a polimiositis es mejor que el de la fibrosis pulmonar idiopática, ya que la mayoría de los pacientes responde al tratamiento con glucocorticoides e inmunodepresores. <FONT FACE="B Times Bold" SIZE=2>Presentamos el caso clínico de una mujer de 60 años con síntomas de disnea y debilidad muscular, a quien se diagnosticó de polimiositis y enfermedad pulmonar intersticial difusa (posible neumonía intersticial no específica por hallazgos radiológicos), y que mostró buena respuesta al tratamiento con prednisona y metotrexato.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 36824



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